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  • 原子吸收光譜儀

    石墨爐原子吸收分光光度計 全自動原子吸收分光光度計 單火焰原子吸收分光光度計

  • 原子熒光光度計

    全自動原子熒光光度計 雙通道原子熒光光譜儀

  • 紫外分光光度計

    紫外可見分光光度計 可見分光光度計

  • 氫化物發(fā)生器

    流動注射氫化物發(fā)生器

  • 配件及耗材

    霧化器 石墨管 空心陰極燈 自動進樣器

  • 原子分光光度計配套儀器

    冷卻循環(huán)水 無油空氣壓縮機

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石墨爐原子吸收分光光度計

石墨爐原子吸收分光光度計/光譜儀，以火焰原子吸收分析法為主、兼有流動注射氫化物原子吸收法、石墨爐原子吸收法等多種功能，是目前國內外同類儀器中功能較多、的性價比較高的一款大型精密分析儀器。研制本儀器的吳...

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  • CAAM-2001K石墨爐原子吸收分光光度計
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  • HCL型空心陰極燈
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  • 石墨管
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公司簡介

北京浩天暉儀器有限公司(以下簡稱“浩天暉”)是一家集科研、開發(fā)、生產、銷售、服務為一體的專業(yè)化光譜分析儀器及相關主要配件和配套儀器為主導產品的高科技制造企業(yè)。是由吳廷照教授于1987年創(chuàng)辦，主要產品集中在原子吸收行業(yè)。公司已通過ISO-9001質量管理體系認證。生產基地總面積1600多平方米，員工近200人，其中持有高級技術職稱人員30多人，博士3人，高級行業(yè)顧問8人。儀器產品檔次齊全，適用于各種類型的用戶，原子吸收分光光度計、原子熒光光度計、紫外可見分光光度計、流動注射氫化物發(fā)生器，吳氏金屬套玻璃高效霧化器等主要產品。隨著技術的不斷創(chuàng)新，質量的不斷提高，售后服務的不斷加強，近年來我們的儀器不斷遠銷海外，出口到美洲、非洲、澳洲、東南亞一些國家和地區(qū)。我們追求的目標：經過我們不懈的努力，使我們的檢測技術向新的高度攀登。浩天暉儀器研制生產了CAAM-2001多功能原子吸收分光光度計，它以火焰原子吸收分析法為主、兼有流動注射氫化物原子吸收法(內置流動注射氫化物發(fā)生器)、...

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公司新聞/News
技術文章/Article
  • 2025-12-18
    八燈位原子吸收光譜儀：多燈協(xié)同，解鎖元素檢測新效率
    在食品衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測、地質勘探等元素分析領域，檢測效率與數(shù)據(jù)精度的雙重提升始終是行業(yè)追求的核心目標。傳統(tǒng)單燈或四燈位原子吸收光譜儀，面對多元素批量樣品時，頻繁的燈位更換與預熱等待成為效率瓶頸。八燈位原子吸收光譜儀憑借創(chuàng)新的多燈位設計，從根源上破解這一難題，以“多燈同載、智能切換、精準協(xié)同”的核心優(yōu)勢，重新定義元素檢測的高效標準，成為實驗室批量分析的理想裝備。批量檢測效率倍增，是八燈位設計最直觀的核心優(yōu)勢。該設計采用環(huán)形或矩陣式燈座布局，可同時裝載8支不同元素空心陰極燈，覆蓋鉛...
  • 2025-03-25
    順序注射原子熒光光度計采用何種類型的原子化器？
    順序注射原子熒光光度計可采用多種類型的原子化器，以下是一些常見的類型：1、低溫原子化器：一些原子熒光光度計采用低溫自動點燃氬-氫火焰，屏蔽式石英原子化器。這種原子化器能夠在較低的溫度下實現(xiàn)樣品的原子化，減少了能量消耗和對儀器的熱損傷，同時提高了原子化效率和穩(wěn)定性。2、雙層屏蔽式石英爐芯原子化器：一些熒光光度計采用該種原子化器。其具備原子化器爐絲電流監(jiān)控功能，軟件可實時監(jiān)控爐絲狀態(tài)，并且具有漂移軟校準功能、QCP質控功能等，支持多標曲自動檢測，能有效提高測汞的穩(wěn)定性。3、火焰原...
  • 2025-03-10
    蠕動泵原子熒光光譜儀的常見操作誤區(qū)有哪些？
    蠕動泵原子熒光光譜儀在使用過程中常見的操作誤區(qū)有很多，以下是一些主要的方面：一、樣品處理方面1、樣品消解不全：如果樣品消解不全，其中的元素無法全轉化為可檢測的形態(tài)，會導致檢測結果不準確。例如，對于一些難消解的樣品，如土壤、沉積物等，如果消解時間和溫度不夠，或者消解試劑選擇不當，就可能出現(xiàn)這種情況。2、樣品稀釋倍數(shù)不合適：樣品稀釋倍數(shù)過大或過小都會影響檢測結果。稀釋倍數(shù)過大，可能導致待測元素濃度過低，檢測信號弱，甚至低于儀器的檢測限；稀釋倍數(shù)過小，可能會使待測元素濃度過高，超出...
  • 2025-01-16
    六燈位原子吸收光譜儀的主要功能是什么？
    六燈位原子吸收光譜儀的主要功能是同時或分別測量多種金屬元素的含量，具體如下：1、多元素分析能力可同時對多種金屬元素進行測定，一次進樣就能獲得多個元素的濃度信息，大大提高了分析效率。例如在環(huán)境監(jiān)測中，可同時檢測水樣中的銅、鉛、鋅、鎘等多種重金屬元素的含量，快速了解水體的污染狀況。對于復雜的樣品，如地質礦石、生物樣本等，能夠全面分析其中多種金屬元素的含量，為研究物質的成分和性質提供豐富的數(shù)據(jù)支持。2、高靈敏度和低檢測限采用先進的光學系統(tǒng)和檢測技術，具有較高的靈敏度，能夠檢測到極低...
  • 2024-12-17
    如何校準紫外分光光度計的波長？
    校準紫外分光光度計的波長是確保其測量準確性的重要步驟。以下是對波長校準的詳細步驟：一、準備階段1、選擇合適的標準物質：常用的標準物質有鈥玻璃和氧化釹濾光片等。這些標準物質具有已知的吸收峰，可用于波長校準。2、檢查儀器狀態(tài)：確保光度計處于良好的工作狀態(tài)，包括光源燈的使用壽命、光學元件的清潔度以及儀器的穩(wěn)定性等。3、預熱儀器：打開電源開關，預熱儀器至少20分鐘，使儀器達到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。二、校準步驟1、設置儀器參數(shù)：將光度計設置為待測狀態(tài)，選擇合適的光源（如鎢燈或氘燈），并設置適...
  • 2024-11-06
    光譜之眼：比色法分光光度計在環(huán)境監(jiān)測中的新角色
    在當今環(huán)境保護日益受到重視的背景下，比色法分光光度計作為一種先進的分析工具，正在扮演著越來越重要的角色。這種儀器不僅能夠提供快速、準確的測量結果，還能夠幫助我們更好地理解和管理環(huán)境中的化學物質。下面文將探討光度計在環(huán)境監(jiān)測中的應用及其對環(huán)境保護的貢獻。光度計基于物質對特定波長光線的吸收特性來工作。當光線穿過含有待測物質的溶液時，該物質會吸收與其分子結構相匹配的特定波長的光。通過測量不同波長下的吸光度，我們可以確定溶液中某種物質的濃度。這種方法因其高靈敏度和選擇性而被廣泛應用于...
  • 2024-09-19
    如何校準六燈位原子吸收光譜儀？
    校準六燈位原子吸收光譜儀是確保其測量準確性和可靠性的重要步驟。以下是詳細的校準過程：1、準備工作環(huán)境準備：確保實驗室環(huán)境穩(wěn)定，溫度控制在20-25℃，濕度保持在50%-70%。避免強光直射和電磁干擾。儀器檢查：檢查六燈位原子吸收光譜儀的各個部件是否正常工作，包括光源、分光系統(tǒng)、檢測器等。確認設備無障礙后，進行預熱至少30分鐘，以確保光源穩(wěn)定。2、選擇標準溶液標準溶液選擇：根據(jù)待測樣品中的元素，選擇相應的標準溶液。標準溶液的濃度應覆蓋預期的測量范圍，并具有已知的準確濃度。標準溶...
  • 2024-08-07
    探索比色法與分光光度法的差異與應用
    在分析化學中，定量分析技術是實驗數(shù)據(jù)準確性的關鍵。比色法和分光光度法作為兩種常用的光譜分析方法，它們在原理、應用和性能上各有特點。下面將對比色法和分光光度法進行詳細比較，幫助實驗人員更好地選擇適合的分析方法。比色法：比色法是一種基于目視或儀器測量溶液顏色深度的定性或定量分析方法。它通過比較未知溶液與標準溶液的顏色差異來確定分析物濃度。分光光度法：分光光度法是一種定量分析技術，它通過測量樣品在特定波長下的光吸收或透射來測定分析物的濃度。該方法依賴于物質對特定波長光的吸收特性。主...
  • 2026-01-12
    原子吸收光譜儀中塞曼效應與背景校正的深度應用
    在原子吸收光譜分析，尤其是石墨爐原子吸收法中，背景吸收是干擾痕量元素準確定量分析的首要挑戰(zhàn)。而塞曼效應背景校正技術，憑借其獨特的工作原理，已成為解決復雜基體樣品分析的利器之一。塞曼效應原理的核心優(yōu)勢塞曼效應背景校正技術，基于原子譜線在強磁場中發(fā)生偏振分裂的特性。儀器通過在原子化器上施加高強度磁場，使待測元素的吸收譜線分裂為π和σ±成分。其核心校正模式為：磁場開啟時，旋轉偏振器僅允許平行于磁場的偏振光通過，此時檢測器測得的是原子吸收+背景吸收的總信號；磁場關閉（或...
  • 2025-12-11
    雙光束紫外分光光度計維護保養(yǎng)攻略：延長使用壽命的關鍵要點
    精密的分析儀器如雙光束紫外分光光度計，其長期穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)可靠性，極大程度依賴于系統(tǒng)性的日常維護與保養(yǎng)。遵循科學規(guī)范的保養(yǎng)策略，是延長其使用壽命、保障分析精度的關鍵。一、核心光學系統(tǒng)的保養(yǎng)（維護重點）光學系統(tǒng)是儀器的“心臟”，維護不當直接影響精度。比色皿的清潔與使用：切勿用手觸摸透光面，使用后立即用指定溶劑（如蒸餾水、乙醇）清洗。頑固污漬需用稀酸浸泡后輕柔沖洗，并定期檢查皿壁有無劃痕或殘留。樣品室的清潔防塵：每次測試后，用洗耳球吹凈樣品室內的液體或樣品碎屑。長期不用時，放置干燥...
  • 2025-11-23
    六燈位原子吸收光譜儀——高通量多元素分析的效率引擎
    在環(huán)境監(jiān)測、食品藥品安全、地質冶金等需要同時分析多種微量金屬元素的領域，分析效率與連續(xù)性至關重要。傳統(tǒng)原子吸收光譜儀在切換不同元素時，需頻繁更換空心陰極燈，嚴重制約了檢測通量。六燈位原子吸收光譜儀通過配置可容納多達6支空心陰極燈的自動旋轉燈架，實現(xiàn)了多元素分析的快速切換與連續(xù)測量，成為現(xiàn)代實驗室進行高通量檢測的“效率引擎”。原子吸收的核心優(yōu)勢在于“多燈預置與自動切換”。?儀器可預先安裝好一批次樣品所需檢測的所有元素（最多6種）的空心陰極燈。測量時，由計算機控制燈架自動旋轉，將...
  • 2025-11-14
    三燈位原子吸收光譜儀——靈活精準的單元素分析利器
    在科研開發(fā)、質量控制和專注于少數(shù)特定元素的分析場景中，分析的靈活性、操作的便捷性及設備的購置成本往往是首要考量。三燈位原子吸收光譜儀在經典單燈位基礎上進行了優(yōu)化升級，提供了有限的多燈位支持，在保證分析性能的同時，實現(xiàn)了成本與靈活性的平衡，是進行精準單元素分析的理想利器。三燈位原子吸收的定位是“有限多位，兼顧靈活與成本”。?它保留了原子吸收法固有的高精度和抗干擾優(yōu)勢，并通過增加至三個燈位，為用戶提供了比單燈位儀器更大的方法開發(fā)靈活性和操作便利性。1、靈活性佳，提升方法開發(fā)效率三...
  • 2025-11-13
    原子吸收光譜儀：從光源到檢測器的全鏈路工作原理深度解析
    原子吸收光譜儀是一種用于痕量金屬元素分析的精密儀器，其工作原理基于基態(tài)原子對特征光輻射的吸收。其工作鏈路可以清晰地劃分為五個核心部分：光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測器與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。1.光源：發(fā)射待測元素的“純正”特征譜線儀器采用空心陰極燈作為光源，其陰極由待測元素制成。它發(fā)射出該元素的特征波長光譜，其譜線寬度極窄（0.002nm），強度高且穩(wěn)定。這種“銳線光源”是實現(xiàn)高選擇性和高靈敏度測量的前提，因為它幾乎只被樣品中同種元素的基態(tài)原子所吸收。2.原子化器：將樣品轉化為“基態(tài)...
  • 2025-11-12
    原子吸收分光光度計：精準測定元素含量的關鍵工具
    原子吸收分光光度計（AAS）是現(xiàn)代分析實驗室中用于元素定量分析的經典儀器。自上世紀問世以來，它以其出色的靈敏度和可靠性，成為環(huán)境監(jiān)測、食品安全、藥品分析、地質冶金等領域元素檢測的黃金標準。在當今對痕量元素分析要求日益精確的背景下，分光光度計繼續(xù)發(fā)揮著關鍵作用。分光光度計的工作原理基于基態(tài)原子對其特征譜線的吸收。儀器通過特定波長的光源照射被氣化的待測樣品，樣品中的基態(tài)原子會選擇性吸收該波長光，其吸光度與樣品中該元素的濃度在一定范圍內呈正比（朗伯-比爾定律）。這一原理賦予了AAS...
  • 2025-10-26
    常量元素的“速測先鋒”：火焰原子吸收光譜儀的硬核價值
    在環(huán)境監(jiān)測、食品安檢、冶金勘探等領域，常量與半微量元素的快速定量分析是質量管控的核心環(huán)節(jié)。火焰原子吸收光譜儀，這臺以高溫火焰為原子化核心的檢測設備，憑借“快響應、高穩(wěn)定、廣適配”的技術優(yōu)勢，成為元素分析領域的速測先鋒，為多行業(yè)提供高效精準的檢測解決方案。?火焰原子吸收光譜儀工作原理是將樣品溶液霧化后引入乙炔-空氣火焰中，2000-3000℃的高溫火焰使樣品中的待測元素迅速分解為基態(tài)原子，基態(tài)原子吸收特定波長的單色光，通過吸光度與濃度的線性關系即可完成定量分析。相比其他檢測技術...
  • 2025-10-22
    痕量元素的“捕手”：石墨爐原子吸收光譜儀的精準之道
    在醫(yī)藥研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等檢測領域，痕量甚至超痕量元素的精準定量是核心需求——此類元素含量極微卻可能引發(fā)重大安全隱患。石墨爐原子吸收光譜儀，這臺以石墨爐為原子化核心的精密設備成為痕量元素分析的精準捕手，為嚴苛檢測場景提供可靠數(shù)據(jù)支撐。原子吸收光譜儀的核心競爭力源于“程序升溫原子化+高效富集”的技術突破。與火焰原子化技術不同，它以石墨管為原子化器，通過程序控制實現(xiàn)“干燥-灰化-原子化-凈化”四步升溫：先去除樣品中的溶劑與基體雜質，再將待測元素快速加熱至2000-3000℃...
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